«Это не вакцина»: вирусолог Чумаков не поверил в 100% эффективность «ЭпиВакКороны»

«ЭпиВакКорону» нельзя назвать вакциной, потому что она основывается на технологии из 70-80 годов прошлого века, которая не доказала свою эффективность. Такое мнение выразил директор Центра глобальной вирусологической сети США Константин Чумаков, сын выдающегося советского ученого Михаила Чумакова, который основал Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов.

Константин Чумаков. Фото: «Лента.ру»

«Это не вакцина. Это такой исследовательский препарат, идея которого состоит в том, чтобы иммунизировать не целым белком, а его небольшими частями — эпитопами, ключевыми для создания иммунного ответа. Эта идея была очень популярна в семидесятые-восьмидесятые годы, когда открыли эти эпитопы и ученые подумали, что можно сделать чистенькую вакцину. Это красивая идея, но оказалось, что она не работает, и все серьезные исследователи махнули на нее рукой», — рассказал Чумаков в интервью «МБХ медиа».

По его словам, иммунная система лучше реагирует не на отдельно отобранные белки, а на комплекс чуждых организму клеток и структур. Он добавил, что первые вакцины работали эффективно, поскольку содержали целые вирусные организмы. Но в них было много «грязи», поэтому они часто вызывали побочные эффекты. Вакцины стали очищать, оставляя отдельные белки, и в итоге пришли к более очищенным препаратам с отобранными частями белка, но организм реагировал на них хуже.

«Чем более чистенькая вакцина, тем она менее реактогенна, то есть она мало вызывает побочных эффектов, но она и менее эффективна», — подытожил Чумаков.

Разработчики «ЭпиВакКороны» из новосибирского центра «Вектор» утверждали, что спустя 3 и 6 месяцев после вакцинации их препаратом антитела к коронавирусу обнаруживают у всех привитых. Через 9 месяцев антитела выявляют больше чем у половины вакцинированных. Эффективность своей вакцины «Вектор» оценивает в 100%. 

При этом добровольцы, привившиеся «ЭпиВакКороной» в рамках испытаний, указывали, что после вакцинации не обнаружили антител как минимум у 30% привитых. Они требовали провести дополнительную проверку вакцины и временно вывести ее из гражданского оборота. Однако в Минздраве заявили, что вакцина является безопасной и эффективной, поскольку уже прошла регистрацию.