Почему «КовиВака» не хватает в больницах и когда наладят его поставки. Ответ разработчиков

19 июля, 15:24, 2021г.    Автор: Ваня Рублев

Вакцина центра имени Чумакова «КовиВак» стала дефицитной в российских прививочных пунктах из-за низких объемов производства и высокого спроса населения. Однако уже с августа разработчики планируют расширить ее производство и выпустить 5 млн доз «КовиВака» до конца года, пишет BBC.

Фото: Марина Молдавская / It’s My City

Вакцина основана на технологии «убитого» — инактивированного вируса, который безопасен для человека и не размножается в организме. Разработчики «КовиВака» утверждают, что после их вакцины иммунитет вырабатывает антитела не только к S-белку (шипу) вируса, как это происходит со «Спутником V», но и ко всем остальным вирусным частицам.

Однако работа с живым вирусом ставит ограничения для производителя вакцины, потому что для этого заводам нужна специальная лицензия. Пока производством «КовиВака» занимается сам центр имени Чумакова, рабочая мощность которого составляет около миллиона доз в месяц. При этом спрос на вакцину центра Чумакова остается высоким, во многом из-за репутации самого центра, который создал работающие вакцины от полиомиелита и энцефалита, и проверенной технологии инактивированного вируса, передает BBC.

Поэтому «КовиВак» уже трижды заканчивался в прививочных пунктах Москвы. Первый раз в столицу поставили около 3 тысяч доз, препарат закончился за три недели. Второй раз вакцина разошлась за три дня, а в третий, когда в столицу завезли сразу 12 тысяч доз препарата, он закончился за один день.

Однако в ближайшее время разработчики планируют поставлять большее количество доз препарата. С августа 2021 года производством вакцины также займется биофармацевтическая компания «Нанолек» в Кировской области, ее выбрали индустриальным партнером препарата. До конца года на заводе «Нанолек» планируют выпустить до 5 млн доз препарата. В производство и масштабирование вакцины собираются вложить не менее 40 млн рублей.

Разработчики «КовиВака» указывали на 80% эффективность препарата. Однако официальных исследований о безопасности и эффективности третьей российской вакцины от коронавируса пока нигде публиковалось. В середине июля препарат получил разрешение на проведение третьей фазы клинических испытаний, в которых примут участие 32 тысячи человек.

Нам нужна ваша помощь! It’s My City работает благодаря донатам читателей. Оформить регулярное или разовое пожертвование можно через сервис Friendly по этой ссылке. Это законно и безопасно.

Поделись публикацией:

Подпишитесь на наши соцсети: