Почему «КовиВака» не хватает в больницах и когда наладят его поставки. Ответ разработчиков

Вакцина центра имени Чумакова «КовиВак» стала дефицитной в российских прививочных пунктах из-за низких объемов производства и высокого спроса населения. Однако уже с августа разработчики планируют расширить ее производство и выпустить 5 млн доз «КовиВака» до конца года, пишет BBC.

Фото: Марина Молдавская / It’s My City

Вакцина основана на технологии «убитого» — инактивированного вируса, который безопасен для человека и не размножается в организме. Разработчики «КовиВака» утверждают, что после их вакцины иммунитет вырабатывает антитела не только к S-белку (шипу) вируса, как это происходит со «Спутником V», но и ко всем остальным вирусным частицам.

Однако работа с живым вирусом ставит ограничения для производителя вакцины, потому что для этого заводам нужна специальная лицензия. Пока производством «КовиВака» занимается сам центр имени Чумакова, рабочая мощность которого составляет около миллиона доз в месяц. При этом спрос на вакцину центра Чумакова остается высоким, во многом из-за репутации самого центра, который создал работающие вакцины от полиомиелита и энцефалита, и проверенной технологии инактивированного вируса, передает BBC.

Поэтому «КовиВак» уже трижды заканчивался в прививочных пунктах Москвы. Первый раз в столицу поставили около 3 тысяч доз, препарат закончился за три недели. Второй раз вакцина разошлась за три дня, а в третий, когда в столицу завезли сразу 12 тысяч доз препарата, он закончился за один день.

Однако в ближайшее время разработчики планируют поставлять большее количество доз препарата. С августа 2021 года производством вакцины также займется биофармацевтическая компания «Нанолек» в Кировской области, ее выбрали индустриальным партнером препарата. До конца года на заводе «Нанолек» планируют выпустить до 5 млн доз препарата. В производство и масштабирование вакцины собираются вложить не менее 40 млн рублей.

Разработчики «КовиВака» указывали на 80% эффективность препарата. Однако официальных исследований о безопасности и эффективности третьей российской вакцины от коронавируса пока нигде публиковалось. В середине июля препарат получил разрешение на проведение третьей фазы клинических испытаний, в которых примут участие 32 тысячи человек.